Crabe bleu (Le), Callinecte (Le)

Origine & introduction

Origine

Côtes atlentiques américaines

Source : (OFB and UICN Comité Français, 2023)

Période et lieu d'introduction

• L’espèce a été signalée pour la première fois sur les côtes françaises à Rochefort en 1901 (Noël, 2017). Elle aurait également été signalée à plusieurs reprises depuis les années 1970 dans la Manche orientale (Le Havre, Boulogne, Dunkerque). Présente dans l’est de la Méditerranée depuis les années 1950, elle y aurait été introduite par l’intermédiaire du transport maritime (eaux de ballast et biofouling). Observée pour la première fois dans l’Est du bassin méditerranéen en 1962 (Étang de Berre), sur la côte Corse en 2003 (Plaine orientale) et en 2010 sur les lagunes d’Urbinu et de Palu, puis dans le Var en 2016 (Roquebrune-sur-Argens ; Noël, 2017 ; Veyssiere et al., 2022), elle est également signalée dans le Parc naturel marin du Golfe du Lion en 2017, et les observations s’y sont depuis multipliées (PNM Golfe du Lion, 2018), ainsi que sur l’ensemble du littoral méditerranéen et de la Corse

Source : (OFB and UICN Comité Français, 2023)

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Biologie

Milieu de vie

Marin

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Répartition et abondance en région

Abondance

Peu abondante

embouchure rhone et vaccares ; étang de berre

Cartographie régionale

Présente dans : Bouches-du-Rhône.

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Risques d'introduction

Probabilité d'introduction volontaire (lâchers, échappées d'aquarium, nouveaux animaux de compagnie…) : Possible

• Transporter via les eaux de ballasts (Veyssiere et al. 2022)
• C. sapidus est parfois présenté en aquariologie ; conservé en aquarium il est assez agressif et il cohabite

difficilement avec d'autres espèces. Les adultes vivent peu de temps en aquarium (Noël 2017)

Introduction involontaire (transport de bois, fret maritime…) : Probable

• Depuis quelques années, cette espèce connait une très forte expansion dans le bassin nord-ouest Méditerranéen, avec parfois des explosions de population en particulier dans certaines lagunes (e.g. Lagune de Canet en Occitanie ; invasion spectaculaire en 2021 (± 10 tonnes), alors que seulement quelques individus avaient été observés en 2017) in (Veyssiere et al. 2022)
• Il a été observé dans 15 lagunes en région Occitanie (Canet, Salses-Leucate, La palme, Ayrolle, Gruissan, Bages-Sigean, Vendres, Thau, Méjean, Vic, Arnel Or (ou étang de Maugio), Ponant, Médard et Marette), trois lagunes en région Provence-Alpes-Côte d'Azur (Delta de Camargue (Embouchure du Rhône et Vaccarès), Berre et étangs de Villepey) et 8 lagunes en région Corse (Biguglia, Diana, Urbinu, Palu, Arasu, Saint-Cyprien, Ventilegna et Pisciu-Cane ; Labrune et al., 2019 ; Données non publiées). Des observations en mer et dans certaines embouchures ont également été faites : rivière de la Massane, en région Occitanie, embouchure de l’Aliso, plage de l’Arinella, embouchures du Golo, du Stabiacciu, de la Solenzara

et au fond de la baie de Figari en région Corse (Données non publiées) in (Veyssiere et al. 2022)

• Dans certains pays, commercialisés et parfois exporter (Veyssiere et al. 2022)

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Impacts

Impact écologique

Potentiel de prolifération

• Distribution géographique : depuis 2011, l’espèce s’est grandement développée en Europe et plus particulièrement en Méditerranée (Mancinelli et al., 2017a ; Labrune et al., 2019 ; Mancinelli et al., 2021) in (Veyssiere et al. 2022) ; est signalé aujourd’hui dans l’ensemble du bassin méditerranéen, à l’exception de quelques régions comme la côte libyenne (Mancinelli et al., 2021) in (Veyssiere et al. 2022) ; présente dans au moins 17 pays sur les 23 qui bordent la mer Méditerranée (Benabdi et al., 2019) in (Veyssiere et al. 2022)
• Capacité de reproduction : maturité sexuelle atteinte un an de vie (Veyssiere et al. 2022) ; nbr d'œufs par ponte entre 700 000 et 2 100 000 d'œufs (Churchill, 1919 ; Graham & Beaven, 1942 ; Pyle & Cronin, 1950 ; Van Engel, 1958) in (Veyssiere et al. 2022)
• Puissance de locomotion et intensité de dispersion : prolifère à grande vitesse (Veyssiere et al. 2022) ; possède les potentialités biologiques et physiologiques pour s’étendre sur tout le pourtour du bassin Méditerranéen (Veyssiere et al. 2022) ; peut parcourir jusqu’à 15 km en une seule journée (Veyssiere et al. 2022) ; croissance rapide (Veyssiere et al. 2022) ; lors de leur développement, les jeunes individus migrent en amont des estuaires et lagunes vers des eaux moins salées (Van Engel, 1958 ; Dudley & Judy, 1971) in (Veyssiere et al. 2022) ; Par temps humide et surtout la nuit, il peut sortir de l'eau et grimper sur des supports variés (Abbott 1967). Il peut aussi se déplacer à travers champs en utilisant une respiration aérienne (Powers 1977) in (Noël 2017) ; En utilisant un modèle de transport passif de particules (e.g. larves) incluant aussi le comportement des organismes, Céline Barrier a montré que les larves de C. sapidus pouvaient parcourir des centaines de kilomètres durant leur phase larvaire. Ainsi, elle a pu montrer que les larves relâchées par les femelles en mer au large de la Tunisie pouvaient être retrouvées en Sicile, Sardaigne et Malte. Les larves relâchées dans le golfe du Lion seraient connectées avec les îles Baléares en Espagne (Marchessaux, 2023)
• Considéré comme l’une des espèces les plus invasives de Méditerranée (Streftaris & Zenetos, 2006)

Colonisation d'habitats

• Habitats colonisés : Espèce côtière assimilable à une espèce catadrome pouvant se rencontrer en eau douce (Churchill, 1919) in (Veyssiere et al. 2022); habituellement dans les eaux saumâtres et marines côtières (Veyssiere et al. 2022) ; baies, lagunes et estuaires (Veyssiere et al. 2022) ; préférence pour les eaux à salinité moyenne, également décrit dans des eaux très peu salées voire douces (Churchill, 1919) in (Veyssiere et al. 2022) ; habitats variés : vit en milieu paralique sur des fonds sableux ou vaseux, dans les eaux littorales, les lagunes et les estuaires avec des salicornes (Powers 1977 ; Holthuis 1987 ; Mancinelli et al. 2013), présente aussi dans des herbiers de phanérogames marines qui jouent un rôle important en tant que nourriceries pour les juvéniles et les adultes (Heck & Thoman 1984 ; Orth & van Montfrans 1987 ; Diez & Jover 2015). On peut enfin la trouver dans les mangroves (Diez & Jover 2015) (Noël 2017)
• Valence écologique : supporte des écarts importants de température, salinité et teneur en oxygène (Veyssiere et al. 2022) ; tolérante à la pollution (Noël 2017) ; euryhaline (Noël 2017) ; eurytherme et supporte des températures de 3 à 35°C (Holdich & Pockl 2007 ; Diez & Jover 2015) voire 45°C pour de courtes périodes (Powers 1977) in (Noël 2017) : tolère des concentrations faibles en oxygène (Noël 2017)
• Dans les lagunes méditerranéennes françaises, quelques critères semblent favoriser le développement de C. sapidus : l’état écologique dégradé du milieu, la faible profondeur, les variations importantes de salinité de ces lagunes sédimentaires, l’absence de prédateurs au stade larvaire (dorades, bars) ou adulte (poulpe) (Veyssiere et al. 2022)

Impacts sur les taxons indigènes

Compétition avec les espèces indigènes

• Il semble être en compétition avec d’autres crabes : Callinectes similis, C. ornatus, Panopeus herbstii, Menippe mercenaria et Carcinus maenas (Gennaio et al., 2006) in (Veyssiere et al. 2022)
• Une compétition trophique existe entre le crabe bleu américain et d'autres espèces de crabes comme Callinectes similis, C. ornatus, Carcinus maenas, Menippe mercenaria ou Panopeus herbstii (Williams & Duke 1979 ; Millikin & Williams 1984) in (Noël 2017)
• Très peu d’informations sont disponibles sur les caractéristiques trophiques du crabe en Méditerranée (Mancinelli et al., 2017a). Cependant, il semblerait que le Crabe bleu puisse entrer en compétition avec des espèces de crabes et de poissons indigènes pouvant induire un impact écologique important (Nehring, 2011 ; Labrune et al., 2019) in (Veyssiere et al. 2022)
• Possède un comportement particulièrement agressif avec les espèces natives. Leur grande taille (jusqu’à 25 cm de largeur, près d’un demi-kilogramme en masse), leur comportement et leur opportunisme alimentaire, font des crabes bleus d’importants compétiteurs pour la faune native méditerranéenne (Marchessaux, 2023)

Prédation

• En laboratoire, les larves zoé et les mégapoles semblent se nourrir d’œufs d’oursins, de larves d’oursins et de larves d’artémie de moins de 12h (in situ, ces larves sont planctophages et il semble difficile de préciser leurs proies ; Costlow & Bookhout, 1959). Le Crabe bleu adulte est un carnassier omnivore (Marchessaux et al., soumis) : anguilles, poissons, moules, huîtres. Des observations de prédation sur des canetons ont été également observées (Veyssiere et al. 2022)
• Il se nourrit de 30 à 40% de mollusques gastéropodes et bivalves à coquille relativement fine (moules, palourdes, tellines, huîtres, mactres, donaces), de 15 à 20% de crustacés décapodes, amphipodes, de 15 à 20% de poissons de petite taille et de moins de 5% de vers, insectes, hydraires et méduses (Hamilton 1976 ; Noël 1985). Quelques végétaux (Ulva sp. et Spartina sp.), des détritus et des charognes sont également consommés à l'occasion (Gennaio et al. 2006). Par ailleurs, il arrive que C. sapidus ingère un taux important

d'algues (Alexander 1986 ; Laughlin 1982 ; Cannicci et al. 2002). L'espèce peut occasionner des dégâts aux huîtres (Chestnut et al. 1948 ; Amanieu & Le Dantec 1961 ; Bisker & Castagna 1987 ; Mass 2008) et à d'autres bivalves (Krantz & Chamberlin 1978 ; Eggleston et al. 1992 ; Molloy et al. 1994) in (Noël 2017)

• Son régime alimentaire peut être complété par des algues appartenant aux genres Ulva sp et des poacées du genre Spartina sp (Gennaio et al. 2006 ; Marchessaux et al., soumis). Son comportement nécrophage et cannibale a également été décrit (Peery, 1989 ; Ryer et al., 1997) in (Veyssiere et al. 2022)

Impacts sur l'environnement

• Très peu d’informations sont disponibles sur les caractéristiques trophiques du crabe en Méditerranée (Mancinelli et al., 2017a). Cependant, il semblerait que le Crabe bleu puisse entrer en compétition avec des espèces de crabes et de poissons indigènes pouvant induire un impact écologique important (Nehring, 2011 ; Labrune et al., 2019) in (Veyssiere et al. 2022)

Impacts socio-économiques

Impacts sur les activités humaines

Impacts sur l'économie

• Surveillance, études
• Ces crabes bleus présentent également d’importants impacts socio-économiques sur la pêche artisanale (déchirement des filets, détérioration des poissons, pertes économiques, etc.) (Marchessaux, 2023)
• manque de données concernant les coûts liés à l’invasion des Crabes bleus en Méditerranée (Marchessaux, 2023)

Aquaculture

• Impacts sur les filets de pêches (Veyssiere et al. 2022)
• Il a un impact sur les pêcheries commerciales de ces espèces et aussi sur les opérations d'aquaculture. C. sapidus est le prédateur le plus connu des palourdes et des huîtres cultivées aux Etats-Unis, étant responsable d'une grande partie de leur mortalité dans la région (Sabapathy Allen, 2021)
• Les pêcheurs ont rapporté avoir capturé moins de poissons en présence de Crabes bleus, ainsi que des poissons endommagés par ces mêmes crabes, induisant une diminution de la qualité et de la valeur de leurs captures. Les effets négatifs ont induit une diminution des revenus globaux (Marchessaux, 2023)

Loisirs

• Espèce agressive (Veyssiere et al. 2022)
• Ces crabes bleus présentent également d’importants impacts socio-économiques sur la pêche artisanale (déchirement des filets, détérioration des poissons, pertes économiques, etc.) in (Marchessaux, 2023)

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Ressources

Source des données : OFB

En savoir plus

• Centre de ressources espèces exotiques envahissantes
• Fiche INPN

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Auteur(s) : Pauline JEAN - ARBE
Dernière mise à jour : 15/10/2026

Co-pilotes de la mission : DREAL, Région Sud et OFB